Riesenzellarteriitis

Bei der Riesenzellarteriitis handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem die Wände der Blutgefäße angreift und entzündet. Die genaue Ursache der Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch eine Beteiligung genetischer und umweltbedingter Faktoren angenommen. Die Entzündung kann zu einer Verengung der Arterien führen, was die Blutversorgung der betroffenen Gewebe beeinträchtigt.

Typische Anzeichen für die Riesenzellarteriitis sind:

• Starke, neu auftretende Kopfschmerzen, oft im Schläfenbereich

• Empfindliche Kopfhaut

• Schmerzen in Oberarmen, Schulter oder Becken

• Verminderte Sehkraft oder vorübergehender Sehverlust

• Allgemeine Müdigkeit, Fieber und Gewichtsverlust

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um schwere Komplikationen wie dauerhaften Sehverlust zu verhindern.

Bei Verdacht auf Riesenzellarteriitis sollte umgehend ein:e Rheumatolog:in aufgesucht werden. Die Diagnose erfolgt durch klinische Untersuchung, Anamnese, Blutuntersuchungen (z.B. Entzündungsmarker wie CRP- oder BSG-Wert), bildgebende Verfahren (Ultraschall, MRT, PET-CT) sowie gegebenenfalls eine Biopsie der Schläfenarterie.

Die Behandlung der Riesenzellarteriitis besteht aus einer medikamentösen Therapie, um die Entzündung rasch zu kontrollieren und Komplikationen zu verhindern. Als moderne Therapieoptionen stehen Biologika oder Small Molecules zur Verfügung.

Trotz der Herausforderungen, die die Krankheit mit sich bringt, können viele Betroffene durch eine frühzeitige und konsequente Therapie die Symptome erheblich lindern und die Lebensqualität aufrechterhalten. Eine regelmäßige ärztliche Überwachung ist wichtig, um die Medikation anzupassen und mögliche Nebenwirkungen zu erkennen.

*https://rheumatologie.at/storage/app/media/pdf/Publikationen/Rheuma_Report_OEGR.pdf