Therapiemodalitäten

Unser Körper bildet Antikörper zur natürlichen Abwehr von Krankheitserregern. Sie sind wichtiger Bestandteil unseres Immunsystems. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die im Labor hergestellt werden und selektiv an ein bestimmtes krankheitsverursachendes Protein binden. Sie stammen von einem einzelnen Klon ab, der identische Kopien des gleichen Antikörpers in großen Mengen produzieren kann.

Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung bei der Erforschung und Entwicklung monoklonaler Antikörper und gewinnen dank dieser Expertise neue Erkenntnisse für die Behandlung auf vielen Therapiegebieten, wie beispielsweise der Immunologie, der Onkologie und der Neurologie.

Multispezifische Antikörper werden im Labor hergestellt und sind in der Lage, an mehrere Targets oder Merkmale gleichzeitig anzubinden. Die Tatsache, dass sie an mehrere Targets anbinden können, unterscheidet sie von monoklonalen Antikörpern und ermöglicht, Krankheiten auf neue Weise zu begegnen. 

Bispezifische Antikörper der ersten Generation wurden bei bestimmten Blutkrebserkrankungen eingesetzt. Die Wirksamkeit bei soliden Tumoren war jedoch begrenzt. Wir sehen in bispezifischen Antikörpern großes Potenzial und untersuchen derzeit eine Plattform für bispezifische TZell-Antikörper, um hämatologische Erkrankungen und solide Tumoren zu behandeln.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) sind so konzipiert, dass sie einen Wirkstoff durch das gezielte Ansteuern eines Antikörpers direkt im Körper freisetzen, wo er gebraucht wird. Sie bestehen aus monoklonalen Antikörpern, die mit einem niedermolekularen Arzneimittel kombiniert werden. In der Krebstherapie werden sie eingesetzt, um Tumorzellen selektiv zu eliminieren. 

Derzeit untersuchen wir, ob sich ADCs in der Immunologie einsetzen lassen. Hierfür entwickeln wir eine neuartige ADC-Plattform für immunvermittelte Erkrankungen und erweitern den Anwendungsbereich dieser Technologie auch im Bereich der Onkologie mit der Erforschung von ADCs der nächsten Generation.

"Degradome“ sind Moleküle, die gezielt Proteine abbauen. Wir entwickeln "Degradome", die das natürliche System des körpereigenen Proteinabbaus nutzen, um die Eliminierung krankheitsverursachender Proteine zu unterstützen. 

Die Forscher:innen von AbbVie untersuchen, wie "Degradomere" eingesetzt werden können, um Krankheitsziele zu bekämpfen, die in Bereichen wie Onkologie, Immunologie und Neurologie traditionell als nicht behandelbar galten.

Die Gentherapie verwendet virale Vektoren, um genetisches Material in das Krankheitsgewebe einzubringen, das ein defektes Gen modifizieren oder durch ein funktionelles ersetzen oder therapeutische Proteine direkt im erkrankten Gewebe des Patienten produzieren kann.

Wir erforschen Gentherapien der nächsten Generation zur Behandlung von Erkrankungen, die für diesen Ansatz vielversprechend sind. In der Augenheilkunde nutzen wir die Gentherapie, um die Behandlung von Netzhauterkrankungen wie feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (feuchter AMD) zu verbessern.

In der Zelltherapie werden lebende, genetisch veränderte Immunzellen eingesetzt, um Erkrankungen zu behandeln. Die Zellen werden den Patient:innen intravenös zugeführt und können entweder von den Patient:innen selbst (autologe Zellen) oder von Spender:innen (allogene Zellen) stammen. Ein Ziel ist, diese Zellen zukünftig aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) zu gewinnen. 

Ein Beispiel für diesen Ansatz ist eine Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CART). Bei der CART-Therapie werden T-Zellen (ein Immunzellentyp) von Patient:innen oder Spender:innen so verändert, dass sie an Moleküle auf der Oberfläche von Krebszellen binden, um diese zu eliminieren. Neue Forschungsansätze untersuchen, ob T-Zellen auch in ihrer Ursprungsumgebung im Körper (in situ) optimiert werden könnten. Darüber hinaus rücken neue Immunzellpopulationen, wie beispielsweise natürliche Killerzellen und Makrophagen, in den Fokus. 

Wir investieren in neue Technologien für die Genomeditierung und die Präzisionsmedizin, um autologe und allogene CART-Therapien der nächsten Generation zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Erkrankungen zu entwickeln.

Kleine Moleküle, oder auch niedermolekulare Verbindungen, sind traditionelle Arzneimittel. Sie haben eine einfache Struktur und können chemisch synthetisiert werden. Da sie sehr klein sind, können sie oft oral verabreicht bzw. geschluckt werden und gelangen leicht in die Zellen. Sobald sie sich in den Zellen befinden, können sie mit Targetmolekülen wie Enzymen und Proteinen interagieren, um biologische Prozesse zur Behandlung von Erkrankungen zu steuern. 

Mit unserer umfassenden Erfahrung im Bereich der niedermolekularen Chemie nutzen wir neue Denkmuster und Herangehensweisen, die einen größeren Unterschied bei der Behandlung von Erkrankungen ermöglichen. Wir entwickeln neuartige niedermolekulare Therapien auf allen Gebieten.